Rivaroxaban 366789-02-8 Protection du système sanguin Antithrombose
Paiement:T/T, LC
Origine du produit :Chine
Port d'expédition:Pékin/Shanghai/Hangzhou
Capacité de production:200kg/mois
Commande (MOQ) :25 kg
Délai de mise en œuvre:3 jours ouvrables
Condition de stockage:Conservé dans un endroit frais et sec, à température ambiante.
Matériel d'emballage :tambour
Taille du paquet:25kg/tambour
Information de sécurité:Pas de marchandises dangereuses
Introduction
Le rivaroxaban est un médicament anticoagulant (anticoagulant).Il est utilisé chez les adultes atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire (à l'exception de la fibrillation auriculaire due à une valvulopathie rhumatismale et de la fibrillation auriculaire après remplacement d'une valvule cardiaque) pour réduire le risque d'accident vasculaire cérébral et d'embolie systémique.
Le rivaroxaban est utilisé pour traiter et prévenir les caillots sanguins.
Le rivaroxaban est utilisé chez les patients adultes subissant une arthroplastie élective de la hanche ou du genou pour prévenir la thrombose veineuse.
Spécification (PE)
| Article | spécification |
| Apparence | Poudre blanche ou jaunâtre |
| Solubilité | Pratiquement insoluble dans l'eau, librement soluble dans le DMSO, pratiquement insoluble dans l'éthanol anhydre et dans les heptanes. |
| Identification | IR : Le spectre doit être conforme au WS |
| HPLC-RT de l'échantillon soumis au test de pureté énantiométrique doit être conforme à celui de WS. | |
| Eau | ≤0,5% |
| Cendres de sulfate | ≤0,1% |
| Perte au séchage | ≤0,5% |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Énantionmère | Impureté A : ≤0,4 % |
| Le solvant résiduel | Éthanol : ≤5000ppm Acétate d'éthyle : ≤5000ppm Acétone : ≤5000ppm N,N-Diméthylformamide : ≤880 ppm Chlorure de méthylène : ≤600 ppm Benzène : ≤2ppm |
| Substance associée | Impureté B : ≤0,10 % Impureté D : ≤0,10 % Impureté E : ≤0,10 % Impureté F : ≤0,10 % Impureté G : ≤0,10 % Impureté H : ≤0,10 % Impureté I : ≤0,10 % Impureté J : ≤0,10 % RVB-4-NJSH : ≤0,10 % RVB-ZA : ≤0,10 % RVB-BAM : ≤0,10 % RVB-ZC : ≤0,10 % RVB-HBY : ≤75 ppm Toute autre impureté inconnue : ≤0,10 % Impureté totale : ≤0,3 % |
| Distribution granulométrique | J10 :/ D50 :/ D90 :/ |
| Essai (substance anhydre) | 98,0-102,0 |
