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Produit

Alprostadil 745-65-3 Hormone et système endocrinien

Brève description:

Synonymes :Prostaglandine E1, PEG1

N ° CAS.:745-65-3

Qualité:USP43

Formule moléculaire:C20H34O5

Formule de poid:354.48


Détail du produit

Mots clés du produit

Paiement:T/T, LC
Origine du produit :Chine
Port d'expédition:Pékin/Shanghai/Hangzhou
Capacité de production:1kg/mois
Commande (MOQ) : 1g
Délai de mise en œuvre:3 jours ouvrables
Condition de stockage:avec sac de glace pour le transport, -20 ℃ pour un stockage à long terme
Matériel d'emballage :flacon, bouteille
Taille du paquet:1g/flacon, 5/flacon, 10g/flacon, 50g/flacon, 500g/flacon
Information de sécurité:ONU 2811 6.1/PG 3

Alprostadil

Introduction

Alprostadil, également appelé Prostaglandine E1 ou PEG1.Il est largement présent dans l'organisme des substances biologiquement actives, car faisant partie de la famille des prostaglandines, c'est une substance physiologiquement active endogène reconnue.

Il peut être utilisé directement sur les muscles lisses vasculaires, pour dilater les vaisseaux sanguins et augmenter le flux sanguin, ce qui peut améliorer la perfusion de la microcirculation.Il peut inhiber l'agrégation plaquettaire et la production de thromboxane A2, ainsi qu'inhiber l'athérosclérose, la plaque lipidique et la formation de complexes immuns.

Il possède également les effets suivants : expansion des petits vaisseaux sanguins périphériques et des artères coronaires, réduction de la résistance vasculaire périphérique et de la pression artérielle.Pour protéger la membrane plaquettaire contre la thrombose.Pour protéger le myocarde ischémique, ce qui peut réduire la taille de l'infarctus du myocarde.Il est également utilisé pour traiter l'insuffisance cardiaque.Il a une fonction diurétique et protectrice des reins, basée sur l'expansion des vaisseaux sanguins rénaux afin d'augmenter le flux sanguin rénal.De cette manière, il peut éliminer l’azote non protéique et réguler l’équilibre du sodium et de l’eau.

Son utilisation clinique est largement répandue.Comme pour les complications diabétiques, les maladies coronariennes et l’insuffisance cardiaque insurmontable.Également utilisé dans des situations telles que les cardiopathies congénitales compliquées d'hypertension pulmonaire, d'infarctus cérébral et de maladie artérielle occlusive chronique.Dans certains cas comme la surdité soudaine, l'occlusion de la veine rétinienne, l'hépatite virale ou la gastrite chronique, il a également une fonction.Il peut s'appliquer cliniquement à d'autres maladies comme l'ulcère duodénal, l'insuffisance rénale chronique et la pancréatite.C'est une application dans la transplantation d'organes.Utilisé pour d'autres maladies telles que la dysfonction érectile, le déclenchement du travail et l'hémorragie du post-partum, la nécrose de la tête fémorale, la hernie discale lombaire, la névralgie postherpétique et l'asthme bronchique.

Il doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant de maladies telles que l'insuffisance cardiaque, le glaucome, l'ulcère gastroduodénal ou la pneumonie interstitielle.Avec l'effet irritant sur la veine, des symptômes d'inflammation tels que rougeur, gonflement, chaleur et douleur peuvent apparaître, pouvant provoquer une phlébite.Il doit cesser d'être utilisé pour des raisons de sécurité lorsqu'une situation se produit.

Spécification (USP43)

Article

spécification

Apparence Poudre cristalline blanche ou légèrement jaunâtre
Identification IR
Résidus au feu ≤0,5%
Limite de chrome ≤0,002%
Limite du rhodium ≤0,002%
Substances apparentées Prostaglandine A1 ≤1,5 %
Prostaglandine B1 ≤0,1 %
Toute impureté étrangère de prostaglandine éluée avant la prostaglandine A1 ≤0,9 %
Impureté au temps de rétention relatif 0,6, par rapport à la prostaglandine A1 ≤0,9 %
Somme des impuretés aux temps de rétention relatifs 2,0 et 2,3 ≤0,6%
Toute autre impureté étrangère de prostaglandine éluée après prostaglandine A1 ≤0,9 %
Impuretés totales ≤2,0 %
Détermination de l'eau ≤0,5%
Solvants résiduels Éthanol ≤5000ppm
Acétone ≤5000ppm
Dichlorométhane ≤600ppm
N-Hexane ≤290 ppm
N-Heptane ≤5000ppm
Acétate d'éthyle ≤5000ppm
Dosage (sur une base anhydre) 95,0 % ~ 105,0 %

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