Atipamezole HCL 104075-48-1 Antipyrétique-analgésique
Paiement:T/T, LC
Origine du produit :Chine
Port d'expédition:Pékin/Shanghai/Hangzhou
Capacité de production:100kg/mois
Commande (MOQ) :25 kg
Délai de mise en œuvre:3 jours ouvrables
Condition de stockage:Conservé dans un endroit frais et sec, à température ambiante
Matériel d'emballage :tambour
Taille du paquet:25kg/tambour
Information de sécurité:Pas de marchandises dangereuses
Introduction
Chlorhydrate d'atipamézole, nom chimique : chlorhydrate de 4-(2-éthyl-2-indan) imidazole.Le chlorhydrate d'atipamézole inhibe de manière compétitive les récepteurs adrénergiques alpha 2 et est un bloqueur efficace des récepteurs adrénergiques α2, qui inhibe de manière sélective et compétitive les récepteurs adrénergiques α2.
Ses effets pharmacologiques consistent à réduire la sédation, à abaisser la tension artérielle, à augmenter le rythme cardiaque et la fréquence respiratoire et à réduire les effets analgésiques des bloqueurs des récepteurs α2-adrénergiques, qui sont principalement utilisés dans la récupération de l'anesthésie après une intervention chirurgicale sur les animaux.
Spécification (standard interne)
| Article | spécification |
| Apparence | Solide blanc |
| Identification | IR |
| Identification des chlorures | Comparable au support |
| Point de fusion | 211 ℃-215 ℃ |
| Imputations totales | ≤ 0,1% |
| Imputée individuelle | ≤0,05% |
| Perte au séchage | ≤0,05%2 heures à 105℃ |
| Cendres sulfatées | 0,05% maximum |
| Ph de la solution étalon | 5-6 |
| Solution (solution à 1 % dans l'eau) | incolore |
| Total Métaux lourds (Comme Pb Cd Cr Ni) | ≤20 ppm |
| Solvants résiduels | Acétone <5000ppm |
| Méthylbenzène <890 ppm | |
| Thf<720ppm | |
| Méthanol <3000ppm | |
| Dichlorométhane <600 ppm | |
| Acétate d'éthyle <5000ppm | |
| N-hexane <290 ppm | |
| Alcool éthylique <5000ppm | |
| Pureté (HPLC) | ≥99 % |
Spécification Qualité d'injection
| Article | spécification |
| Apparence | Poudre jaune à orange, inodore. |
| Identification | IR, HPLC |
| Résidus au feu | ≤0,5% |
| Substances apparentées | |
| À 303 nm | Amphotéricine A ≤2,0 % |
| Impureté individuelle inconnue ≤1,0 % | |
| À 383 nm | Amphotéricine X1 ≤4,0 % |
| Impureté individuelle inconnue ≤2,0 % | |
| Impuretés totales | ≤15,0% |
| Solvants résiduels | Acétone ≤0,5% |
| Méthanol ≤0,3% | |
| Limite microbiologique | Nombre de microbes aérobies ≤1000cfu/g |
| Moisissures et levures ≤100cfu/g | |
| Escherichia coli Absent dans 1g | |
| Endotoxines bactériennes | <1,0 UE/mg |
| Essai | ≥850 unités d'amphotéricine B/mg, calculées sur base séchée |
