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Produit

Tulathromycine 217500-96-4 Antibiotique Antifongique

Brève description:

Synonymes :Tulathromycine A

N ° CAS.:217500-96-4

Qualité:dans la maison

Formule moléculaire:C41H79N3O12

Formule de poid:806.09


Détail du produit

Mots clés du produit

Paiement:T/T, LC
Origine du produit :Chine
Port d'expédition:Pékin/Shanghai/Hangzhou
Capacité de production:400kg/mois
Commande (MOQ) :25 kg
Délai de mise en œuvre:3 jours ouvrables
Condition de stockage:Conservé dans un endroit frais et sec, à température ambiante.
Matériel d'emballage :tambour
Taille du paquet:25kg/tambour
Information de sécurité:Pas de marchandises dangereuses

Tulathromycine

Introduction

La tulathromycine est un agent antibactérien à large spectre ayant une activité antibactérienne contre certaines bactéries Gram-positives et Gram-négatives.Il est particulièrement sensible aux agents pathogènes des maladies respiratoires chez les bovins et les porcs, tels que Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella haemolyticus, Pasteurella haemorragica, histophilus sleep (Haemophilus sleep), Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica, etc.

Les caractéristiques pharmacocinétiques de la tulathromycine sont les suivantes : après administration d'une dose unique, elle est rapidement absorbée au site d'injection, la concentration sanguine efficace est maintenue pendant une longue période, l'élimination est lente, le volume de distribution apparent est important, la biodisponibilité est élevée et la concentration dans les tissus périphériques est supérieure à celle du plasma.Une distribution tissulaire étendue et une bonne perméabilité cellulaire sont des caractéristiques importantes du métabolisme de la tulathromycine.L'accumulation dans les cellules immunitaires est également une caractéristique importante de la tulathromycine.

La tulathromycine inhibe la synthèse des protéines bactériennes en bloquant le processus de transfert des peptides bactériens.En raison de certains défauts importants de l’érythromycine, les gens ont besoin de toute urgence d’un autre médicament à la place de l’érythromycine.La tulathromycine est un nouveau type d'antibiotique semi-synthétique macrolide destiné aux animaux.Il présente de nombreux avantages, tels qu'un faible dosage, une administration unique, de faibles résidus, une spécificité animale, etc.Il présente non seulement les avantages des médicaments macrolides, mais possède également une demi-vie ultra longue, supérieure à celle des autres antibiotiques macrolides.Basé sur l'avantage de maintenir une concentration thérapeutique efficace dans le corps pendant une longue période, il peut obtenir une meilleure bactériostase et une meilleure stérilisation.

Après de nombreuses applications cliniques, la tulathromycine a un effet thérapeutique évident sur les maladies respiratoires des bovins et des porcs.Grâce à l'excellente activité antibactérienne de la tulathromycine, comme son utilisation à faible dose, sa longue demi-vie et son administration unique, elle peut être largement utilisée.

La tulathromycine est plus puissante que les macrolides largement utilisés sur le marché actuellement, tels que la tylosine, la tilmicosine et le florfénicol.Ce qui a d’énormes applications potentielles.

Il convient de noter que la Tulathromycine est relativement sûre, sans cancérogénicité, tératogénicité et génotoxicité.Il n'induira pas de mutation génétique, mais peut produire une cardiotoxicité.Il faut suivre les conseils du vétérinaire.

Spécification (norme interne)

Article

spécification

Apparence Poudre blanche ou presque blanche
Solubilité Il est librement soluble dans le méthanol, l'acétone et l'acétate de méthyle, soluble dans l'éthanol
Une rotation optique spécifique -22° à -26°
Identification HPLC : le temps de rétention du pic majeur dans le chromatogramme de la préparation à tester correspond à celui du chromatogramme de la préparation standard obtenue comme spécifié dans le test.
IR : le spectre IR est conforme au CRS
Eau ≤2,5%
Résidus au feu ≤0,10 %
Métaux lourds ≤20 ppm
Substance associée Impureté totale ≤6,0 %
Impureté individuelle ≤3,0 %
Endotoxine bactérienne < 2 UE
Dosage (substance anhydre) 95%-103%
Le solvant résiduel N-Heptane≤5000ppm
Dichlorométhane ≤600ppm
Essai Contenu de C41H79N3O12: 95%-103% (Sur substance Anydrous)

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